Nome do Produto: 4-hidroxibenzaldeído

p-hidroxibenzaldeído;

PHBA;

Nº CAS: 123-08-0

Fórmula molecular: C7H6O2

Peso molecular: 122,1213

Fórmula estrutural:

Densidade: 1,226g / cm3

Usos:É importante produto químico fino e intermediário para síntese orgânica, com ampla utilização na indústria farmacêutica, aromatizante, pesticida, galvanoplastia e cristal líquido. Na indústria farmacêutica, pode ser usado para sintetizar intermediários de sulfonamidas, como o sinergista de esterilização de amplo espectro TMP, ampicilina e penicilina semi-sintetizada (oral), bem como intermediário de d - (-) - p-hidroxifenil picramato. Na indústria de aromatizantes, é usado principalmente em aromatizantes de framboesa cetona, metil vanilina, etil vanilina, aldeído anísico e nitrila. Na indústria de pesticidas, é usado principalmente para sintetizar um novo tipo de inseticida, herbicida, o-bromobenzonitrila e hidroxila casoron. Na indústria de galvanoplastia, pode ser usado como um novo tipo de abrilhantador de galvanoplastia livre de cianogênios.

1. Existem muitos processos para a produção de p-hidroxibenzaldeído. Atualmente, a produção industrial inclui principalmente fenol, p-cresol, p-nitrotolueno e outras matérias-primas.

2. O método do fenol pode ser dividido em reação de Reimer Tiemann, reação gattermann, rota do fenol tricloroacetaldeído, rota do ácido fenol glioxílico, rota do fenol formaldeído, etc. O processo do fenol é caracterizado por fácil acesso às matérias-primas, processo de fabricação simples, baixo rendimento e alto custo.
O processo de p-nitrotolueno para produzir p-hidroxibenzaldeído inclui três etapas: oxidação-redução, diazotização e hidrólise.

3. Oxidação catalítica do P-cresol o processo consiste em oxidar diretamente o p-cresol a p-hidroxibenzaldeído com ar ou oxigênio sob a ação do catalisador.

O fluxo de processo específico é o seguinte: adicionar p-cresol, hidróxido de sódio e metanol no vaso de pressão de aço inoxidável, agitar até que esteja completamente dissolvido, adicionar acetato de cobalto para selar o reator, aumentar a temperatura para 55 ℃ e começar a introduzir oxigênio, manter a pressão no vaso em 1,5 MPa e reagir por 8-10h, controlar estritamente a taxa de fluxo de oxigênio no processo de reação e instalar o sistema de resfriamento da bobina no vaso, quando a temperatura subir, a camisa de a embarcação será fornecida. A água de resfriamento pode ser conectada. Neste momento, a bobina começa a ser conectada com água de resfriamento, controlar estritamente a quantidade total de oxigênio e manter a temperatura na caldeira em torno de 60℃. No final da reação, o material é colocado na autoclave primária, o solvente metanol é evaporado e reciclado e ácido clorídrico é adicionado após a adição de água para salga. O material sólido-líquido é filtrado por uma centrífuga, e o sólido obtido é seco em uma estufa a vácuo a cerca de 60℃ por 3-5h, então o p-hidroxibenzaldeído com conteúdo superior a 98% pode ser obtido.